发布日期：2025-01-16 14:05    点击次数：135

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新华社北京9月27日电 一个外洋商议团队在新一期《好意思国医学会杂志·肿瘤学卷》论说说，他们发现了11个与前哨腺癌关联的基因突变。这有助于医师为前哨腺癌患者制定更具个性化的靶向诊治有野心，高风险患病东说念主群也可提前筛查。

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好意思国南加州大学凯克医学院和诺里斯空洞癌症中心的科学家带领的一个商议团队聚积了好意思国、欧洲和澳大利亚的18项商议的数据，对约17500名有欧洲血缘的前哨腺癌患者的血液样本进行外显子组测序。外显子组是基因序列的关键部分，包含了制造卵白质的请示。

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商议东说念主员识别出近200个与DNA建造联系的基因。当DNA建造经由被扰乱时，癌症的风险就会加多。商议发现，其中11个基因的突变与侵袭性前哨腺癌有显耀关联，其中包括与乳腺癌关联的基因BRCA2。还有一些基因突变与罹患更具侵袭性、更致命的前哨腺癌的较高风险关联，而这些突变当今尚未纳入基因检测范围。

商议东说念主员示意，这项商议恶果不错匡助医师为前哨腺癌患者制定更具个性化的诊治有野心，因为靶向诊治已被解释对某些遗传性前哨腺癌灵验。此外，还可对患者家庭成员进行基因筛查，这么他们就有契机收受纪律裁汰患癌风险，并在早期发现患病时愈加警惕。

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不外，商议东说念主员示意这项商议仍存在局限性：一个是尽管商议边界很大，但一些导致侵袭性前哨腺癌风险的突变荒谬生僻，需要开展更大边界的商议来探明；二是商议局限于欧洲血缘，其他东说念主群的情况可能有所不同。

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